← Wróć do spraw
Zdrowie i rodzina · SEJM 10 KADENCJI · PROCES 1429

Rządowy projekt: refundacja leków i jednolita analiza kliniczna w Europie

Oryginalny tytuł projektu

Rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych

projekt ustawyWpłynął: 25.06.2025Przebieg w oficjalnym API ↗
Kontekst historyczny — władze w dniu ostatniego zdarzenia
Rząd Donalda Tuska

Od 13.12.2023
Źródło powołania / kadencji ↗

Karol Nawrocki — prezydent

Od 6.08.2025
Źródło powołania / kadencji ↗

Kadencja Sejmu, skład rządu, urząd prezydenta i klub poselski są osobnymi wymiarami historii. Nie wywodzimy przynależności partyjnej ani poparcia rządu z samego klubu.

O CO CHODZI?

Rządowy projekt: refundacja leków i jednolita analiza kliniczna w Europie

Rządowy projekt zmiany ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Według opisu wprowadza jednolitą analizę kliniczną na szczeblu europejskim, co ma przyspieszyć procedury refundacyjne. Wpłynął do Sejmu 2025-06-25 (druk 1429). Sprawozdanie komisji 2025-07-22 (druk 1507). Sejm uchwalił ustawę 2025-07-25. Senat 2025-07-31 nie wniósł poprawek; Prezydent podpisał ją 2025-08-25.

Co wynika z przebiegu?

Ustawa uchwalona 2025-07-25 i podpisana przez Prezydenta 2025-08-25 (ostatni etap w pakiecie).

Kogo dotyczy?

Pacjenci, producenci leków i płatnik publiczny (według opisu projektu).

Pakiet opisuje cel i etapy, nie treść przepisów. Sprawdź akt końcowy.

Przygotowane i sprawdzone przez agenta — archiwum · 22.10.2026 · wersja archive-agent-v1. Opis dotyczy wskazanej wersji źródła i nie zastępuje tekstu ustawy.

Zakres proponowanych zmian — opis Sejmu

projekt dotyczy wprowadzenia jednolitej analizy klinicznej na szczeblu europejskim, co pozwoli przyspieszyć procedury refundacyjne; Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji będzie realizowała zadania, które wynikają z rozporządzenia UE w sprawie oceny technologii medycznych. Nowe przepisy realizują działania deregulacyjne rządu.

OD PIERWSZEGO KROKU

Droga tej sprawy

  1. 25.06.2025Sejm

    Projekt wpłynął do Sejmu

    Dowód w źródle ↗
  2. 25.06.2025Sejm

    Rejestracja projektu wniesionego w tej kadencji

    Status rejestru: ACTIVE

    Dowód w źródle ↗
  3. 7.07.2025Sejm

    Skierowano do I czytania w komisjach

    Dowód w źródle ↗
  4. 7.07.2025Sejm
  5. 7.07.2025Sejm
  6. 22.07.2025Sejm

    I czytanie w komisjach

    Dowód w źródle ↗
  7. 22.07.2025Sejm

    Praca w komisjach po I czytaniu

    Dowód w źródle ↗
  8. 22.07.2025Sejm

    Sprawozdanie komisji

    Dowód w źródle ↗
  9. 24.07.2025Sejm

    II czytanie na posiedzeniu Sejmu

    niezwłocznie przystąpiono do III czytania

    Dowód w źródle ↗
  10. 25.07.2025Sejm

    III czytanie na posiedzeniu Sejmu

    uchwalono

    Dowód w źródle ↗
  11. 25.07.2025Sejm
  12. 31.07.2025Senat

    Stanowisko Senatu

    nie wniósł poprawek

    Dowód w źródle ↗
  13. 4.08.2025Sejm

    Ustawę przekazano Prezydentowi do podpisu

    Dowód w źródle ↗
  14. 25.08.2025Prezydent

    Prezydent podpisał ustawę

    Dowód w źródle ↗
  15. Bez datySejm

Jak głosowano?

Każde głosowanie rozstrzyga konkretną kwestię. Poprawka i decyzja proceduralna są oddzielone od całego projektu.

25.07.2025 · Całość projektu ustawycałość projektu ustawyZa 259 · przeciw 4 · wstrzymanie 167 · nieobecni 30 →